为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局组织对经营企业销售的一次性使用无菌注射器进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下。
　　本次在经营企业共抽验一次性使用无菌注射器（带针）产品247批次，涉及全国23个省（区、市）140家经营企业，71家生产企业。经检验，246批次产品被抽验项目合格，1批产品被抽验项目不合格（见附件）。
　　对本次抽验结果为不合格的一次性使用无菌注射器产品及相关单位，有关省（区、市）食品药品监督管理部门正在依照《医疗器械监督管理条例》的规定进行查处，查处结果请有关省（区、市）食品药品监督管理部门于2011年6月底前报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。
　　对本次抽验结果为合格的产品，请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。
　　附件：一次性使用无菌注射器质量监督抽验不合格产品名单

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一一年四月十四日

附件：

 
一次性使用无菌注射器质量监督抽验不合格产品名单