据美国《华尔街日报》报道，强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。此前该公司已经暂停销售这款手术器具，因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。

报道称，此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的手术器具。强生4月份暂停销售这款新粉碎器，在此之前美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)建议医生不要使用这一工具。

这一工具可以将子宫肌瘤以及子宫本身切成碎片，令其能够在微创手术被移除。当时强生曾对这一工具的安全性进行辩护，不过表示还在等待FDA的最终决定。

FDA没有对这款粉碎器的命运做出永久性裁决。不过强生旗下的Ethicon业务部计划31日致信消费者，宣布自愿让这款产品退出市场，因该公司不清楚这款设备的益处是否大于风险。

该公司发言人称，这并非官方召回，因为此举与并产品性能无关。

Ethicon称，本月早些时候FDA就该粉碎器举行的一场听证会显示了这一问题的复杂性。被称为子宫肉瘤的子宫癌症可能呈现良性肌瘤的形态，在手术前无法进行可靠检测。而采用粉碎器可能在体内不可逆地扩散恶性肿瘤和其他病变组织，有可能令病情恶化。