2014年4月8日收到强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的两种生化分析仪用稀释液（注册证号：国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号）因稀释样品得到的C反应蛋白（CRP）结果有可能低于预期结果，其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。