2015/8/10 17:12:00
过票是指不具备药品经营资质的个人或机构通过过票公司提供的药品销售相关资质、发票、单据等服务,底价票进入过票公司、开出高价票到商业公司,款项回收后经过财务处理提出大部分现金。这一系列动作可实现三个目的:1.变相将业务洗白(合法化);2.解决发票高开问题;3.提现。以药补医环境下,药企事实上替政府承担了大部分公立医疗机构的日常开支,当然,这是通过不合规的灰色利益输送方式实现的。利益输送必须使药品具有足够的空间,之前的药品定价机制发挥了重要作用。高空间的存在,需要有中间转换环节来实现底价票向高开票过渡,于是,过票公司应“市场要求”而生。过票问题的症结并非信息不对称,而是医疗体制长期以来形成的以药补医尾大不掉,并非砍断利益输送就可以解决问题。如果采用激进的休克疗法,查底价,限销售价,那么整个医疗、医药行业将面临崩溃。但相关部门不出手不代表以后不解决这些顽疾,事实上,自2006年掀起反商业贿赂至今,相关部门每年都推出一些政策,比如出厂价格调查、福建两票制、广东“三控”以及国家发改委的32次降价等等。这些办法一方面采用渐进式改革推进行业净化,另一方面,也是在警告行业人士:“给你一个转型过渡的时间,
2015/8/10 17:10:00
寒冬一般来说指的是冬季的严寒,严寒是表象,万物凋零是结果,因凋零而导致生态供应匮乏。但医药行业显然不是供应匮乏,而是严重的供应过剩,因产品过剩(17.9万个药品批文),特别是垃圾产品过剩造成产品同质化严重,市场上靠拼费用玩客情获取销量。
2015/8/7 17:46:00
最近基因产业有点儿火。上月17日,华大基因宣布组建以人工智能为核心的新业务机构,引起业界一片猜测;接着7月29日央视全面聚焦精准医疗,大篇幅介绍了基因检测,一下子连街头的大爷大妈们都唠起了基因。然而就在这期间,加拿大一家叫Deep Genomics的公司悄然成立了,并迅速占领了国外各大媒体的头条(国内却鲜有报道)。
那么这家公司究竟在做什么?又有哪些过人之处?让我们先看看国外的媒体评价。加拿大的《环球邮报》表示“这家多伦多创业公司意图撼动基因测序市场”;而美国《华盛顿邮报》则评价说“Deep Genomics,一家将深度学习的能量带到基因组学的创业公司”;Gizmag称“Deep Genomics意欲借助深度学习改革基因医疗”;《连线》之前的报道称“机器智能破译遗传控制”;《科学美国人》说得很玄乎,“我们DNA的某些角落暗藏疾病线索–深度学习之光照亮基因突变鲜为人知的角落”。总结下来,Deep Genomics就是人工智能和基因组学联姻的产物,即“Deep Learning + Genomics”。在用深度学习研究基因组学的时代,Deep Genomics推开了第一扇窗。
也许你心中有
2015/8/7 17:43:00
据相关人士披露,飞利浦公司(Royal Philips NV)目前正与美国银行(Bank of America)展开战略合作,拟通过收购一些医疗器械公司扩展其医疗保健业务。
该知情者还透露,目前飞利浦公司的收购计划仍处于初步阶段,具体收购对象仍在进一步甄选,计划在未来6到12个月内达成战略性收购交易。据推测,来自瑞典的医疗器械商Elekta AB公司,在近5年内股价涨幅表现惊人,或将成为本次飞利浦收购的目标。
该知情人表示,收购所涉及交易金额与双方后期资产处置有关,这笔金额将通过首次公开募股筹集或者由照明业务销售收入支付。此前该公司已透露有意在明年将其照明业务拆分,目前正在考虑拆分事宜。
该知情人透露,目前飞利浦已将目光锁定在生产和销售放疗、医疗成像及家庭医疗保健产品的欧美医疗器械公司。在去年12月,飞利浦斥资12亿美元收购了医疗设备厂商Volcano,扩展其在心脏及血管内超声成像系统领域业务,聚焦高利润的医疗保健领域。
据瑞典银行分析师Johan Unnerus推测,放射治疗和放射外科治疗领域的两大巨头:瑞典Elekta公司和美国Varian公司均可能成为飞利浦收购目标。
Unner
2015/8/7 17:41:00
北京市是我国医疗器械研发生产、经销代理以及进出口交流的重要节点城市,也是我国经济活力最旺盛的地区之一。拥有众多的高校、研究机构和三甲医院,是全国乃至世界重要的医疗器械集散地。因此北京市食药监肩负着重要的监管任务,担当着创新、示范标杆的任务。7月24日,北京食药监在其官网上发布“北京市食品药品监督管理局关于《北京市现场检查评定细则(试行)》公开征求意见的通知”。该《细则》的出台将细化监管职责,有效的提高了工作效率,内容主要有以下七点: 一、统一检查要求和尺度为规范和指导医疗器械经营企业检查工作,统一检查要求和尺度,确保检查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》,制定《北京市药品经营质量管理规范现场检查评定细则(试行)》二、明确适用范围本细则原则适用于第三类医疗器械经营企业许可现场核查、第二类医疗器械经营企业备案后现场核查和所有的医疗器械经营企业日常监督检查中进行全项目检查;开展的飞行检查、日常检查和跟踪检查也可以按照本细则相关内容进行。三、本细则分为正文和附录对第三类医疗器械经营企业计算机信息管理系统检查,应按照附录《计算机信息
2015/8/4 16:11:00
2015年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --在生物学和医学领域,我们经常会需要检测生物学分子,比如在癌症诊断中,医生往往需要快速可靠的方法来知晓肿瘤细胞是否存在于患者机体中;尽管存在很多检测手段,但通常这些技术都非常耗时、昂贵。近日,刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究报告中,来自欧洲分子生物学实验室的科学家们对萤火虫发光的酶类进行了化学修饰,以该修饰后的酶类分子来帮助寻找靶向的生物学分子,相关研究或可提供一种快速、廉价且高效的准确检测系统来帮助进行未来的医学研究。
研究者Kai Johnsson教授说道,我们给萤光素酶添加了一种小型化学标记,这种标记可以检测靶向蛋白,而荧光素酶则为我们提供了一种光信号来让我们用肉眼就可以识别;早在2014年研究者就开发出了一种快速简单的药物监测分子,而本文研究中,研究者标新立异,绕过蛋白质工程的麻烦,通过对荧光素酶突变来使其对靶向蛋白更加敏感,同时给荧光素酶吸附上了一种小分子标记。
这种标记可以作为一种开关,当其阻断荧光素酶表达时就会抑制发光,而当标记检测到靶向蛋白时,其就会停止对荧光素酶的阻断作用,从而荧光素酶
2015/8/4 16:09:00
在新版《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)正式实施四个月后,国家食品药品监督管理总局(CFDA)在7月10日接连发布了《规范》的三个附录:植入性医疗器械附录、无菌医疗器械附录以及体外诊断试剂附录。 三份附录规定了这几类医疗器械在生产质量管理规范中的特殊要求,把医疗器械GMP规范体系又推上了一个新台阶,这既是贯彻新版《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)以及《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称《办法》)的需要,又是管理部门努力打造我国医疗器械GMP升级版的体现。一、立法进展我国对医疗器械生产质量管理体系的探索,是从植入性医疗器械以及无菌医疗器械开始入手的。早在2002年,原国家药品监督管理局就发布了《外科植入物生产实施细则》,开始对植入性医疗器械的生产质量进行严格管理。在此后近十年的时间里,一直按照该细则对植入性医疗器械进行体系检查。
另外,原国家药品监督管理局曾于2001、2002年先后发布《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》和《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》两份规范性文件。2007年颁布《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》。在原版医疗器械G
2015/8/4 16:07:00
随着生活水平的提高,人们越来越关注自身健康,而适量运动与高质量睡眠就是提升健康状况的两大途径。在这种需求下,追踪与记录运动量及睡眠质量的智能可穿戴设备相继问世,开始步入公众视野。
在这些产品中,有的已为我们所熟知,并且俘获了大批追随者,如Nike+ Fuelband与Fitbit Flex,再如今年三月才发布的苹果公司新产品iWatch。
同为可穿戴智能设备,Misfit的出色之处在于,注重产品质量与实用性的同时,尤其注意可穿戴设备的外观设计。Misfit将此类设备视为珠宝类装饰品,并以秉持这样的理念进行产品设计,让顾客在利用高科技设备改善健康状况、提升生活质量的同时,也能享受佩戴珠宝等奢侈品的傲娇满足感。
公司介绍
Misfit Wearables(也称Misfit)是一家计算机硬件开发公司,由Sonny Vu、 Sridhar Iyengar和曾任苹果公司CEO的 John Sculley于2011年10月联合创立,总部位于美国旧金山,专事设计并生产基于传感技术的可穿戴设备。
该公司的Shine和Flash系列产品相当于一个健身+睡眠检测器,它可以跟踪记录使用者的身体活动与运动剧烈
2015/7/31 16:41:00
7.22-23日,由中国医院协会医院信息统计专业委员会主办的关于"肿瘤精准医疗临床大数据采集与应用专家研讨会"在美丽的江苏盐城顺利召开
2015/7/31 16:40:00
7月27日晚间公告,公司拟以发行股份及支付现金的方式购买巨烽显示90%股权,作价6.93亿元。其中现金对价支付金额2.77亿元;股份支付对价4.16亿元,以21.31元/股发行股份1951万股。
此外,京新药业拟向公司控股股东、实际控制人吕钢以21.31元/股发行1363万股募集配套资金2.90亿元,用于本次资产购买的现金支付对价,剩余部分用于本次交易相关费用的支付。
巨烽显示是国内一家主要从事医用显示器研发、生产与销售的高科技公司,核心业务包括为医疗器械设备制造商提供定制化医用显示器,以及为医院提供标准化医用显示器。此外,巨烽显示利用医用显示领域的技术优势,还生产并销售少量其他特种专用显示设备,如军用显示器、ATM机显示器等。交易对方承诺巨烽显示2015年度、2016年度、2017年度的承诺净利润分别不低于4500万元、5850万元、7605万元。
本次交易前,上市公司主要从事心脑血管系列药物、抗感染药物系列、特色中药等产品的研发、生产和销售。交易完成后,上市公司将进入市场前景良好的医疗器械行业,在原有医药研发生产的基础上,新增医疗专用显示设备生产和销售业务。
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