2014/2/25 14:37:00
日本研究小组将能够吸附肌酐的沸石混合到树脂中,制作出了一种极细的纤维,并将这种纤维制成无纺布。血清实验显示,只要约16克纤维,就可以将体重60公斤的人在1小时之内产生的肌酐全部吸附干净。日本物质和材料研究机构日前发表一份公报称,其研究人员开发出一种人造纤维,能够吸附肾衰竭患者血液中所含的尿毒症毒素肌酐,这一成果将有助于开发便携式小型透析装置。该机构主任研究员荏原充宏率领的研究小组,将能够吸附肌酐的沸石混合到树脂中,制作出了一种极细的纤维,并将这种纤维制成无纺布。血清实验显示,只要约16克纤维,就可以将体重60公斤的人在1小时之内产生的肌酐全部吸附干净。肌酐是血液中的一种低分子尿毒症毒素,由肌酸分解形成,是反映肾功能情况的主要指标。肾脏功能正常运作时,肌酐会经尿液排泄至体外,但肾衰竭患者的肾脏无法过滤干净血液中的代谢废物和尿毒症毒素,所以必须进行透析。除了肌酐,尿毒症毒素还有很多种。研究小组认为,通过更换沸石的种类,可以制造出吸附其他尿毒症毒素的人造纤维。这一成果的论文已经刊登在新一期《生物材料科学》杂志上。目前,
2014/2/25 9:53:00
2月14日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的动静脉插管(注册号:国食药监械(进)字2013第3665005号)因可能会导致局部缺血或灌注不充分等原因,其生产商美国Medtronic, Inc.公司于2月10日对该产品进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
2014/2/25 9:38:00
2月14日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的压力泵装置(注册号:国食药监械(进)字2009第3662742(更)号)因主标签标题不正确等原因,其生产商美国Medtronic, Inc.公司于2月13日对该产品进行主动召回。该公司称该产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
2014/2/24 14:39:00
一、医院的低碳建设1、大医院实施低碳的阻碍因素医疗是人类活动永恒的主题。随着人们对生命质量要求的提高,医疗的碳消耗量在近年已呈现出大幅增长之势,尤其人口老龄化的迫近和医疗水平的提升,将更使其碳消耗量面临可以预见的陡增。目前高举低碳大旗的医院,却往往是民营医院多于公立医院、专科医院多于综合医院、小医院多于大医院。原因首先是低碳概念缺乏定义,其次是医院本身正处在快速发展阶段,保证医疗质量是最重要的任务。此外,资金短缺也是小医院进行减碳的主要动力。黑龙江省卫生厅计财处处长孙锡昌表示,政府对医疗行业的减碳改造缺少明确的指标要求,也没有针对性的解释和引导。大家误以为,如果发展低碳,就一定是以牺牲单位的生产力和减少产值为代价,由此才造成了医疗低碳曲高和寡的现状。其实,早在我国加入《京都议定书》之初,国家的节能减排工作即有安排。很多省市政府也根据自身的情况,在所属辖区内开展了一些减碳的试点。然而医院并未被列入主要减碳单位。如今,中国已经在十几个城市建立了碳交易所,并计划于2015年之前建立全国统一的碳交易平台。但业内人士透露,由于审核企业减排量方面的花费巨大,所以碳交易主要集中在“能耗集中、可供减排
2014/2/24 11:58:00
2014年2月21日十堰市政府采购中心在中国政府采购网与十堰市政府采购中心网上发布的十堰市疾病预防控制中心“ABI适时荧光定量PCR仪及核酸提取纯化系统”竞争性谈判(采购项目编号:SYGPC14032)采购公告,因故,现将原公告部分内容作如下更正: 原谈判公告中的谈判内容为:ABI适时荧光定量PCR仪(1台);核酸提取纯化系统(1台)。 更正为:A包ABI适时荧光定量PCR仪(1台); B包核酸提取纯化系统(1台)。 其他内容不变。 特此公告 政府采购代理机构联系人:皮冰松 电话:0719-8118701 十堰市政府采购中心 2014年2月24日
2014/2/22 16:41:00
伴随着《医疗器械监督管理条例(修订草案)》刚刚通过国务院常务会议审议的利好消息,2014年全国医疗器械监督管理工作会议2月18日在北京召开。在创新医疗器械审批程序、加大医疗器械日常监管力度的基础上,如何进一步强化风险管理、构建覆盖全过程的医疗器械监管体系,成为本次会议的主题。 记者在会上了解到,去年,国家食品药品监管总局继续深化审评审批制度改革,推动监管创新和流程优化,全年共批准医疗器械注册证23347个。对361个具备境内第一类医疗器械审批权限机构审批的22276份境内第一类医疗器械注册证书数据进行了全面筛查,注销或撤销注册证书1293个。对3219个贴敷类产品的注册情况进行了全面清理,注销或撤销注册证书1451个。组织开展了约400项境内第三类医疗器械注册申请资料真实性现场核查。 高风险产品一直是医疗器械监管的重中之重。去年,国家总局对部分一次性使用无菌医疗器械和骨科植入物医疗器械生产企业实施重点监管,组织开展了全国定制式义齿生产使用专项监督检查。全国共检查无菌和植入性医疗器械生产企业1779家次,检查定制式义齿生产企业2070家次,纠正了470家企业的违规行为,查处了170家持“
2014/2/21 15:41:00
继上个月底,阿里巴巴为拿到第三方药品电商试点牌照及药品监管码体系,宣布联手云锋基金(马云同时为该基金创始人之一),对中信集团旗下的香港上市公司中信21世纪有限公司进行总额1.7亿美元(约合人民币10.37亿人民币)的战略投资,收购后者54.3%的股份后;九州通与阿里巴巴的竞争对手、互联网寡头腾讯的合作也惊现先肯定后否认的曲折情节。 虽然腾讯方面对于传闻不予置评,但阿里和腾讯两个互联网产业中的老对手,想必谁也不愿放弃互联网医药这一新兴的产业。事实上,网上药店虽然潜力无限,但目前无一盈利。阿里、腾讯此时进入优势何在,他们的强势入局又将给行业带来怎样的影响?同时,面对假冒伪劣药品充斥的网络,这两家互联网巨头又可能会遭遇怎样的困境? “马云有个医疗梦” “马云有个医疗梦”这是IT圈内流传已久的话题,这一话题在阿里巴巴开设天猫医药馆后,即被认为已经付诸行动。但这仅仅是马云小试牛刀的一次尝试,真正的大动作,就发生在1月底。 为了拿到全国仅有一块第三方网上药品销售资格证的试点牌照和全国药品监管码体系,马云联手云锋基金向中信21世纪砸了1.7亿美元。该交易完成后,阿里巴巴集团和云锋基金将持有中信21世
2014/2/21 15:40:00
伴随着《医疗器械监督管理条例(修订草案)》刚刚通过国务院常务会议审议的利好消息,2014年全国医疗器械监督管理工作会议2月18日在北京召开。在创新医疗器械审批程序、加大医疗器械日常监管力度的基础上,如何进一步强化风险管理、构建覆盖全过程的医疗器械监管体系,成为本次会议的主题。 记者在会上了解到,去年,国家食品药品监管总局继续深化审评审批制度改革,推动监管创新和流程优化,全年共批准医疗器械注册证23347个。对361个具备境内第一类医疗器械审批权限机构审批的22276份境内第一类医疗器械注册证书数据进行了全面筛查,注销或撤销注册证书1293个。对3219个贴敷类产品的注册情况进行了全面清理,注销或撤销注册证书1451个。组织开展了约400项境内第三类医疗器械注册申请资料真实性现场核查。 高风险产品一直是医疗器械监管的重中之重。去年,国家总局对部分一次性使用无菌医疗器械和骨科植入物医疗器械生产企业实施重点监管,组织开展了全国定制式义齿生产使用专项监督检查。全国共检查无菌和植入性医疗器械生产企业1779家次,检查定制式义齿生产企业2070家次,纠正了470家企业的违规行为,查处了170家持“
2014/2/21 15:08:00
马年医药板块并购大戏火热开场。粗略统计显示,目前有15家医药上市公司因筹划重大事项处于停牌阶段,其中多家明确了为重大资产重组。业内人士预期,受益于行业整合和改革红利,医疗器械、医疗服务等医药子板块将迎来并购整合的高峰期。 医药上市公司密集停牌 2月7日,马年伊始,就有三家医药类上市公司山东药玻、迪安诊断、中源协和因“筹划重大
2014/2/21 14:42:00
近日,美国航空航天局(NASA)开发的一款生物科技装备似乎就带有这部大片的影子。在科幻大片《星际迷航—下一代》中,当指挥官威廉·瑞克受伤之后,飞船上的同事立即使用一种手持式设备为他治疗。尽管这只是一部科幻片中的情节,但这项技术可能在不久的将来就将在国际空间站上变成现实。近日,美国航空航天局与GRoK Technologies公司签署了一份研发新型生物科技装备的合同,其中一款装备可以从外部直接帮助治疗身体疼痛。这款治疗身体疼痛的设备被称为“Scionic”,它是一种用于缓解肌肉骨骼疼痛和炎症的外部治疗设备。使用这种设备在皮肤上来回擦拭,将可以提升机体缓解疼痛的机能,且在此过程中并不涉及药物的使用。美国航空航天局表示,非常看好这项新研制的设备未来在医疗方面的潜力。在长期的太空飞行过程中,宇航员常常会患上骨质减少的病症,也就是肌肉的萎缩以及骨骼密度的降低。这项专利技术的开发将帮助GRoK公司开发开创性技术用于研发及医药领域,并推进人们对整个生物医药技术的理解。GRoK公司创始人兼CEO莫什·柯世曼表示:“这不再仅仅是科
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