2014/2/17 14:51:00
国际医疗卫生会员组织HIMSS对移动医疗的定义为,mHealth,就是通过使用移动通信技术——例如PDA、移动电话和卫星通信来提供医疗服务和信息。最近几年随着移动医疗大环境的改善,特别是穿戴式设备的兴起,移动医疗软硬件商家也迎来了爆发式发展,同时也给市场和投资人带来了无尽的想象。 大环境1:据国外咨询报告称,2012年全球移动医疗产业将达到600亿美元规模,目前年复合增长率达到30%-40%,在中国,移动医疗带动的市场规模,约在数十亿元人民币。 大环境2:根据Cube Labs调查数据显示,目前世界上有62%的内科医生使用平板,50%的医生会将平板用于临床诊断,71%的护士在工作中使用智能手机,移动终端在医护人员中已达到一定的普及。 移动医疗的优势: 与传统的医疗相比,移动医疗在便携性、方便性、医生资源分配效率和疾病预防性大大提高了。 1、医疗服务与移动通信的结合,将节省之前大量用于挂号、排队等候乃至搭乘交通工具前往的时间和成本。 2、“TD-LTE”高清、移动、无线的技术优势,可以帮助救护车上的医护人员,通过移动高清视频获得清晰、快速的远程指导,不错过治疗的“黄金半小时”
2014/2/14 16:42:00
我国医疗器械出口逐渐进入稳步成长期,发展空间广阔。数据显示,2013年,我国医疗器械类出口额193.35亿美元,增幅9.92%;进口额149.75亿美元,增幅20.07%,呈现进出两旺的局面,发达市场与新兴市场齐头并进。医院诊断与治疗设备作为医疗器械类产品的主力出口产品,仍保持两位数的增长幅度,如彩色超声波诊断仪2013年出口额4.77亿美元,同比增长11.39%。 出口潜力巨大 目前,我国高端医疗器械市场仍然被几家著名的外资品牌所掌控,中高端医疗器械主要依靠进口,进口金额约占全部市场的40%。但国产医疗器械依然存在着很大的潜力,从2013年的出口数据看,随着科技的进步,企业对于研发投入力度的加大,我国医疗器械出口正逐渐进入稳步成长期。 据中国医药物资协会医疗器械分会提供的数据,2013年,我国向美国出口的主要产品有X光检查造影剂、医用无纺布、助听器、药棉、纱布、绷带和监护仪等;向日本出口的主要产品有彩超、药棉、纱布、绷带、轮椅等;向德国出口的主要产品有药棉、纱布、绷带、医用无纺布、呼吸机和体重计等。出口医疗器械金额过亿美元的主要产品有医用导管、药棉、纱布、绷带、化纤制一次性或医用无纺
2014/2/14 15:47:00
进入2014年,国外的仿制药巨头就按捺不住地骚动。1月1日,全球医药巨头辉瑞商业业务正式分拆独立运营。与此同时,全球第三大仿制药商阿特维斯首席执行官保罗·比萨罗宣布,该公司将彻底退出中国市场。 这一连串的消息被业界解读为全球仿制药市场将面临重大调整,中国仿制药企业本土市场占有率将有望提高。其中以恒瑞为代表的港城企业将面临重大发展机遇。 面对业界的预测,港城医药企业纷纷表示,外资仿制药企业的“退而求生”政策有望为自己的发展空出市场,但是要想抢抓机遇,关键还是要靠自身实力说话。 竞争加剧促使国内仿制药企业走多元化发展之路 2013年,正大天晴宣布获得了慢性髓性白血病药物伊马替尼胶囊(商品名:格尼可)类首仿新药证书和生产批件,这标志着正大天晴再增一款抗肿瘤仿制药物的拳头产品。 专家表示,正大天晴是国内重要的肝病药物研发企业,长期以来,该企业一直坚持在肝病药物方面专心致志地走研发之路。然而,随着医药行业竞争的加剧,市场风险加大,正大天晴调整了自己的发展战略,放弃了风险较大的单产品线发展战略,走向多元产品线发展时代。 在国内,同正大天晴一样走多元化发展路线的仿制药企业数量正在不断增大。随着中国仿
2014/2/13 15:51:00
根据国家通用定义,第三方物流是指为公司提供全部或部分物流服务的外部供应商。2006年以后,国内部分省份的药监部门以“代储”、“代运”的名义为第三方医药物流打开了大门,但是并没有普遍推广。2013年底,新版GSP标准中的“现代物流”、“第三方物流”附录的修订,可以预见医药第三方物流很有可能在2014年成为正式的行业政策。 政策促进,发展前景看好 随着新版GSP的实施及与其配套的附件相继出台,药品第三方物流业务的开展有了明确、较高的标准。按照相关文件精神,要想开展“第三方药品委托储存配送”,不仅要有与业务规模相适应的、满足药品特殊性的储存环境条件和相应配送设施,还应按照新版GSP及有关规定,配备与其药品委托储存配送行为相适应的药品质量管理机构、物流管理机构及设施设备、专业技术人员等,并制定质量管理文件,确定委托双方的质量责任,有效防范药品委托储存配送过程中可能影响药品质量的各类风险,确保储存和运输过程中药品质量的安全。 经过调研,目前我国能够达到上述要求的企业多是规模型药品经营企业,开展药品第三方业务的社会物流企业在部分省份尚处于试点阶段。另外,由于新版GSP对药品的储存及运输的软、硬件条
2014/2/13 15:13:00
国务院总理李克强2月12日主持召开国务院常务会议,审议通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。会议指出,保证医疗器械安全、有效,对于维护人体健康和生命安全、改善生活质量、促进产业升级,具有重要意义。 “病有所医、住有所居、老有所养”是百姓关注的三大民生话题。其中,作为构筑医疗体系的重要支撑点,医疗器械行业越来越受到关注。作为小容量行业,医疗器械并没有基建、金融等行业那么吸引眼球,但市场规模从2001年179亿元到2013年突破2000亿元,我国医疗器械行业已显示出巨大的成长潜力,有些机构甚至预测到2015年市场规模将有可能达到3400亿元。 在形势一片大好的背后,也隐藏着一些问题。一方面,与全球医疗器械占医药市场总规模的42%相比,我国医疗器械的占比还很少。国内医疗器械无法充分满足国内市场需求,大型高端医疗设备主要依赖进口,与世界医疗器械工业强国仍存在不小差距;另一方面,近些年来,从大到数千万、小到几元钱的医疗器械设备和产品,因为质量问题引发了许多医疗纠纷:一些大型医院的医疗设备常常“带病使用”,呼吸机、除颤起搏监护仪等在抢救病人的过程中突然发生故障;心外手术中体外循环机停转…… 更
2014/2/13 14:54:00
长期以来一直有人怀疑男性和女性的大脑不同。剑桥大学的研究者揭示这个差异是存在的。 经过20年的神经学研究,他们现在能够的出结论大脑的性别差异确实存在。 研究的Amber Ruigrok说:“我们的研究通过查阅大量文献首次提出男性和女性的大脑存在尺寸和结构上的差异。在神经科学研究中当我们想探讨心理疾病在两性中哪个更多时我们将不能忽略性别的因素。” 这个研究纳入218个不同研究,调查结果发表在神经科学和生物行为综述杂志上。 研究发现男性平均大脑容量要比女性高8%到13%。平均来说,男性在各项容量方面也要比女性有更高的绝对值,如颅内空间(12%,〉4000个大脑)、总体脑容量(11,2523个大脑)、大脑(10%,1851大脑)、灰质(9%,7934个大脑)、白质(13%,7515个大脑)、脑脊液填充区域(11.5%,4484个大脑)、小脑(9%,1842个大脑)。 进一步研究发现,性别间的容量差异主要表现在几个特定区域。主要是大脑边缘系统,该区域是处理情感和语言的区域。 该研究是剑桥精神病研究中心的Amber Ruigrok博士生和John Suckling、Simon Baron-Coh
2014/2/13 11:03:00
一.采购人名称:舟山医院 二.采购项目名称:采购医疗设备项目 三.采购项目编号:0655-1441NIT1001N 四.采购组织类型:分散采购委托代理 五.采购方式:公开招标 六.采购公告发布日期:2014年1月13日 七.预中标结果: 序号
标项内容
拟中标供应商
价格(元)
备注1
宫腔镜等离子双极电切系统
宁波东源汇贸易有限公司
528000.02
移动C臂X光机
浙江省医疗器械有限公司
849000.0八.评审小组成员名单: 孙陈磊顾成雄茅开浪周忠慈杨长桂虞奇跃姜春辉 九.其它事项: 各参加政府采购供应商对该预中标结果和采购过程等有异议的,可以自本公示之日起7个工作日内,以书面形式向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。同时也可向浙江省政府采购管理办公室反映。 联系方式 采购代理机构名称:宁波市国际招标有限公司 地点:宁波市江北区正大巷32号 联系人:姜春辉、韩洋、周世雄、林燕、陈洁、鲍顺翱、金
2014/2/12 15:58:00
近日召开的全国质量监督检验工作会议透露出国有检测机构将大幅进行改革的消息。会议内容显示,在新一届中央政府大力推进职能转变、简政放权、作出全面深化改革的重大决定形势下,对全国质量监督检验检疫质检事业改革发展提出了直接的要求。质检总局将以促进检验检测认证机构做大做强的思路为指导,实现检验检测认证机构整合,预定在2015年基本完成事业单位性质的机构整合,转企改制基本到位。目前,质检系统检验检测机构存在一些深层次矛盾和问题。如,购买设备求新求精,不做成本效益分析,据仪器信息网不完全统计,2012年全年国家质检总局一共采购 120万元以上的仪器324台,其中食品安全监测能力建设项目采购了158套/台质谱仪器;质检系统的机构一般都不愿意走出“事业”的围墙;此外还存在检测体系不健全、综合能力不强、创新动力不足以及检测价格没有市场竞争力等问题。 仪器信息网获知的消息显示,质检总局相关实验室的改革思路是,对能够市场化的机构,按照“专业化、集团化、市场化、国际化”发展路径促进检验检测机构发展。通过深化改革实现以下目标:通过两类机构、三种途径提供检验检测服务,检验检测机构发展出现三个趋势。两类机构,包括公益
2014/2/12 15:14:00
记者2月10日从国家食药监总局获悉,为鼓励创新,促进新技术推广应用,监管部门将在确保上市产品安全、有效的前提下,针对创新医疗器械设置特别审批通道。 据食药监总局有关负责人介绍,特别审批程序是食品药品监督管理部门为促进医疗器械创新发展而推出的重要措施,希望以此对鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展起到积极作用。 在中投顾问医药行业研究员许玲妮看来,国内医疗器械占医药总市场的比例仍小,未来成长空间巨大,今后5年规模甚至有望翻一番。 根据食药监总局发布的《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(以下简称《特别审批程序》),自2014年3月1日起,食品药品监管部门对符合相应条件的医疗器械按该程序实施审评审批。 对于经审查同意按特别程序审批的创新医疗器械,各级食品药品监督管理部门及相关技术机构,将根据各自职责和该程序规定,按照早期介入、专人负责、科学审批的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,对创新医疗器械予以优先办理,并加强与申请人的沟通交流。 《特别审批程序》显示,申请人可针对重大技术问题、重大安全性问题、临床试验方案、阶段性临床试验结果的总结与评价等
2014/2/11 17:58:00
展会时间:2014-07-11至2014-07-13 联系电话:13919974575 会议地址:青海国际会展中心C馆
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