2014/6/6 15:37:00
智慧医疗来了,传统医院模式或被全面颠覆 秀才不出门,全知天下事,这在网络发达的今天已经做到了。同样,托移动互联网飞速发展之福,“患者不出门,全能把病治”的美好时代,也快要来到了。这是来自6月3日,美国苹果公司在全球开发者大会(简称WWDC)上发布的信息。 在旧金山MosconeWest召开的这次大会上,苹果公司最新发布的iOS8系统一个重大提升点,就是健康应用的加入。苹果在iOS8中内置HealthKit健康管理应用,支持健康医疗产业的第三方可穿戴医疗设备,并将数据与医疗机构打通,成为健康管理平台。 个人穿戴于身就能强身健体或者诊病疗疾,这类可穿戴智能医疗设备仪器已成近年来研发热点。国泰君安一份研报认为,移动互联网、可穿戴设备、大数据等新技术,正在颠覆我们对医疗产业的认知结构,传统医疗器械和医院商业模式或将被全面颠覆。 走进我们健康的可穿戴医疗设备仪器 缤刻普瑞“魔豆”问世:可穿戴医疗设备走近我们的健康 可穿戴医疗设备正走近我们的健康。网通社获知的最新消息是,索尼公司旗下研发的智能腕带SmartBand,前日在美国市场开卖,售价100美元;而此前,SmartBand已经在欧洲上市。这款
2014/6/6 15:32:00
展会时间:2014-12-09至2014-12-11 联系电话:18324336618 会议地址:上海市长宁区娄山关路88号
2014/6/6 15:31:00
兴化市招投标交易中心受兴化市计划生育指导站的委托,就全自动血球分析仪、酶标分析仪、洗板机项目进行谈判采购,已于2014年5月28日在江苏政府采购网、兴化招投标网上发布了采购公告,由于报名供应商不足三家,经采购人申请,现发布延期公告。 一、原采购公告主要信息: 项目名称及采购内容:第1包:全自动血球分析仪1台(原装进口);检测速度:≥80个标本/小时,具有100个标本自动进样位,测试参数:≥26项,必须提供幼稚细胞定量检测功能等。第2包:酶标分析仪1台(原装进口):波长范围:340nm-850nm,灵敏度:0.001Abs,滤光片位:8位,标配3个滤光片:405,450,620nm等;洗板机1台(原装进口):洗头:标配1个12道洗头,选配8道洗头,适用板型:96孔板(平底、U型、V型、星型)等。 项目编号:兴招采(医)2014011 报名、资格预审时间:2014年5月28日—2014年6月5日[上午8:30--12:00,下午2:30-6:00(北京时间,节假日、双休日除外)] 咨询电话:0523-83224811 注意事项:投标人在报名时须携带1、法人营业执照(原件
2014/6/6 15:25:00
1、招标公告编号:FDLQZB2014015(2014鼎财购计[027]号) 2、采购单位名称:福鼎市医院 3、采购单位地址:福建省福鼎市 4、联系人:林茂 5、联系方式:0593-7832066 6、招标代理机构名称:福建立勤招标代理有限公司 7、招标代理机构地址:福鼎市南大路22号集创大厦1栋10层03室 8、联系人:陈宗荣、丁双双 9、联系方式:0593-7998770 传真:0593-7998770 10、招标公告日期:2014-5-12 11、开标日期:2014-6-4 12、采购单位确认日期:2014-6-6 13、中标情况:中标,其中截止至开标时间止,合同包1投标供应商不足三家做废标处理,合同包5有效投标供应商不足三家做废标处理 项目名称
中标数量
简要技术指标
中标金额(万元)
中标单位
地址
合同履行日期中央负压抽吸系统、不间断集中供气系统
1批
详见货物一览表
/
/
/牙科
2014/6/6 15:22:00
福建立勤招标代理有限公司受福建中医药大学附属康复医院委托,对医疗设备采购项目进行询价采购(招标方式),欢迎合格的投标人前来投标。 1、招标文件编号:FJLQ20141034 2、招标项目内容: 合同包
项目名称
数量
简要技术指标
采购单位
联系电话
地址1
除颤监护仪
1台
详见标书
福建中医药大学附属康复医院
小俞0591-88529030
福州市2
心电图机
1台 3、预算金额:6.9万元人民币 4、发售招标文件时间:[2014年6月6日]至[2014年6月11日](正常上班时间) 5、发售招标文件地点:福建立勤招标代理有限公司(福州市湖东路208号晓康苑北楼01-02单元601室) 6、联系人:王小姐(购买标书)、刘小姐(项目负责人) 7、联系电话:0591-63037991、0591-63037996 传真:0591-87678300 8、E-mail:fjlqzb888@126.com 9、投标人资格: (1)、凡有能力提供本询价通知书所述货物及服务的,具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为合格的报价人。需
2014/6/6 15:21:00
记者从5月底举行的医疗器械质量万里行活动中了解到,北京市食药监局在北京市试点医疗器械第三方物流。据悉,这是继江苏、上海等省份后,全国率先开展医疗器械第三方物流试点的地区。 而5月29日,国务院医改办主任、卫计委副主任孙志刚调研北京大学人民医院信息化工作并要求在全国范围内大力推广,则更将这一模式凸显出来。 业内分析人士指出《医疗器械监督管理条例》6月1日实施,随着国家对医疗器械监管力度加大和医疗系统内控管理提高,医疗器械第三方物流将颠覆传统的医疗器械物流模式,将被更多的医疗机构、药械经营企业复制。 医疗器械第三方物流是指建立在医疗器械供应链架构下,服务内容比较完整的专业平台。其运营模式以计算机网络技术为依托,以完善的医疗器械储运保障体系为核心,为医疗器械生产、经营企业和医疗单位用械,提供廉价、快捷、规范的新兴医疗器械物流综合服务平台。 “北京地区医疗器械管理和运用问题比其他地区复杂,因为这里聚集了大量的高风险医疗器械企业和全国著名的大三甲医院。”北京市食药监局副局长卢爱丽指出,第三方物流模式的出现为
2014/6/6 15:19:00
记者从5月底举行的医疗器械质量万里行活动中了解到,北京市食药监局在北京市试点医疗器械第三方物流。据悉,这是继江苏、上海等省份后,全国率先开展医疗器械第三方物流试点的地区。 而5月29日,国务院医改办主任、卫计委副主任孙志刚调研北京大学人民医院信息化工作并要求在全国范围内大力推广,则更将这一模式凸显出来。 业内分析人士指出《医疗器械监督管理条例》6月1日实施,随着国家对医疗器械监管力度加大和医疗系统内控管理提高,医疗器械第三方物流将颠覆传统的医疗器械物流模式,将被更多的医疗机构、药械经营企业复制。 医疗器械第三方物流是指建立在医疗器械供应链架构下,服务内容比较完整的专业平台。其运营模式以计算机网络技术为依托,以完善的医疗器械储运保障体系为核心,为医疗器械生产、经营企业和医疗单位用械,提供廉价、快捷、规范的新兴医疗器械物流综合服务平台。 “北京地区医疗器械管理和运用问题比其他地区复杂,因为这里聚集了大量的高风险医疗器械企业和全国著名的大三甲医院。”北京市食药监局副局长卢爱丽指出,第三方物流模式的出现为
2014/6/6 14:45:00
2014年6月3日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的锁定接骨板(注册证号:国食药监械(进)字2011第3460280号(更))由于包装错误等原因,其生产商瑞士Synthes GmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
2014/6/5 14:15:00
日前,国家主席习近平在上海考察调研。期间,三家被调研考察企业中唯一的民营代表—上海联影医疗科技有限公司(下称“上海联影”)进入了媒体视野。 企业接受了习近平的考察,习近平口中上海联影“大有可为”的事业正是我国与国际先进水平有超过十年差距的医疗器械产业。 成立于2011年3月,名不见经传的上海联影已经成为产品线覆盖全线高端医疗影像设备的大型医疗设备公司,拥有目前国内尚属唯一的分子影像(PET-CT)生产能力。上海联影三年中积蓄的技术与创新优势在“考察”之后进入公众视线,一场高端医疗的民族攻坚战也终于日渐明朗。 由于高端精密仪器技术相对复杂,研发投入高,替代难度大,高端医疗器械领域目前依然是跨国公司的天下。公开资料显示,医疗器械的“三驾马车”美国通用电气(GE)、德国西门子和荷兰飞利浦已稳握国内70%的市场份额,高端市场更有80%以上的份额被跨国企业占据,国产医疗设备在狭缝中生存突围在即。 上海联影由张强创办,现任公司总裁,美国留学背景与西门子医疗的十年工作经验是整个联影团队的缩影。这家标榜“民族”的新兴企业聚集了一大批医疗影像方面颇具影响力的海归,与此同时,多位来自西门子医疗等跨国公司高
2014/6/5 14:10:00
2014年6月1日起,新版《医疗器械监督管理条例》开始施行。新规首次提高惩罚力度,对未经许可擅自生产经营的行为,最高可处货值金额20倍的罚款。业内分析认为,新版《条例》的实施,意在“建立最严格的覆盖全过程的监管制度”,高风险医疗器械的监管将进一步趋严。而随着新规的实施,医疗器械市场将面临洗牌。 低风险产品“松绑” 旧版《条例》于2000年4月1日施行,是中国首部监管医疗器械行业的行政法规。该条例早就不合时宜,但是由于职能分散、机构整合不顺,新规一直未能出炉。2014年3月31日,国家食药监总局正式发布新版的《医疗器械监督管理条例》,并定于当年6月1日正式实施。这是实施14年的《医疗器械监督管理条例》迎来的首次“修订”。 据国务院法制办教科文卫司司长王振江介绍,旧版《条例》在实施过程中出现了一些不适应新形势的情形,其中一个突出问题,便是分类管理制度不够完善,有些措施没有体现分类的差异性,对高风险产品监管不够,对一些低风险产品监管该放开的没有放开,企业反映负担较重。 根据新版《条例》,医疗器械按风险从低到高,相应分为一、二、三类,低风险的“放手”,重点监管高风险产品。其中,第一类是风险程度
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