2014/12/11 17:08:00
中国平安推出一款主打在线问诊的“平安健康管家”手机应用程序，与市场上同类软件“留言——等待——回复”的咨询交互模式不同，用户在“平安健康管家”提问后不需要经历长时间的等待，就可以与在线的医生展开一对一的实时对话，而且不需要支付任何费用。
2014/12/11 16:42:00
省卫计委、省发改委等九部门近日联合下发《河南省高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》，详细规定了集中采购机构、医疗机构、医用耗材生产经营企业等各自的职责。《工作规范》规定，从明年1月1日起，全省县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）举办的有资质的非营利性医疗机构，对于直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格较高、社会反映强烈的高值医用耗材，必须全部参加以政府为主导、以省为单位的网上集中采购。《工作规范》提出，要保持公平竞争、阳光交易、公正廉洁和科学诚信，禁止任何形式的地方保护。凡列入高值医用耗材集中采购目录的产品，医疗机构和医用耗材生产经营企业必须通过河南省医药集中采购平台开展采购。集中采购周期为两年一次。同时，《工作规范》要求，列入集中采购目录并经省级集中招标采购的产品，各地不得再自行组织集中采购；列入省集中采购目录但尚未实施省级集中招标采购的产品，由河南省医药采购服务中心实行挂网采购；鼓励各地积极探索推进带量采购、量价挂钩的购销模式。
2014/12/10 15:58:00
医疗旅游（Medical tourism）已成为医疗保健行业的一个常态，这主要是因为发达国家医疗成本上升，人们的平均寿命更长以及医学发展不平衡所致。所谓的医疗旅游是指，由于在本国治疗某种疾病费用过高或是机会难以得到，人们去另一个国家寻求治疗。事实表明，跨境医疗旅游还推动了相关创业公司的发展。
德国柏林的创业公司Medigo今天宣布，该公司完成了一轮500万欧元（约合620万美元）的融资，由风投公司Accel领投。Medigo创建了一个第三方交易平台，为跨境医疗旅游提供便利。
与此同时，Medigo还宣布将在美国、英国开展业务，还寻求进军其他国家市场。Medigo在一年前创建，到目前为止，其平台上共有400家医院和诊所，它们将大约1500名患者与他们能够获得手术和其他治疗的地方联系起来，提供的服务既包括隆胸及其他美容手术，也有牙科疾病和癌症新疗法等。
Medigo宣称，除了向患者提供他们在本国难以获得的治疗机会外，他们还有可能获得大幅折扣优惠。
Medigo首席执行官乌古尔·萨穆特（Ugur Samut）在一份声明中称：“许多患者都来自于美国、澳大利亚和英国这样的发达国家，最多可以节省8
2014/12/10 15:28:00
根据卫计委2013 年发布的《中国卫生事业发展统计公报》，截至2013 年底，全国共有二级以上医疗机构8349 家，其中三级医院1711 家，二级医院6638 家。本次调查共回收有效问卷1844 份，覆盖全国1120 家二级以上医院，其中三级医院722 家，二级医院398 家。
2014/12/9 16:49:00
医疗器械行业是我国近几年发展最快的行业之一，我国已成为仅次于美国的世界第二大医疗器械市场。但国内大型医疗器械的市场主要由被外资医疗器械企业所占据，高端医疗器械的进口依赖度较高。据海关统计，2014年1-10月经广东口岸进口医疗仪器及器械（医疗器械）35.5亿元人民币，比去年同期（下同）下降2.6%。其中10月进口值为2.8亿元，下降22.8%。 一、10月经广东口岸医疗器械进口主要特点（一）10月进口值触高回落，同比环比双双下降。今年经广东口岸进口医疗器械呈波动运行态势，9月份达到年内最高值后，10月份触高回落，当月进口2.8亿元，同比下降22.8%，环比下降36.7%。（二）8成以上以一般贸易方式进口，以加工贸易方式和海关特殊监管方式进口大幅下降。今年10月经广东口岸以一般贸易方式进口医疗器械2.4亿元，下降4.1%，占同期经广东口岸医疗器械进口总值的85.7%；以加工贸易方式进口2144万元，大幅下降61.3%，占7.5%；以海关特殊监管方式进口1930万元，大幅下降67.5%，占6.8%。（三）私营企业进
2014/12/9 16:47:00
医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购物品满足其产品生产的质量和相关法规要求。
2014/12/8 11:18:00
谁说医疗剧时尚不起来？正在热播的《青年医生》中，任重、张俪等俊男靓女，可是把白大褂当成风衣来穿的，走在医院大楼里酷酷哒，顿时有种T台秀的感觉。
医生找护士、护士找护士、医生找医生的言情模式，则是医疗剧的惯例。热门美剧《实习医生格蕾》也不免俗，男男女女香艳戏不断，再忙也得谈恋爱不是？
至于专业部分，向来是外行人看起来不明觉厉（虽然不明白，但是觉得很厉害的样子），内行人找茬、吐槽忙不停的节奏。
2014/12/5 15:10:00
国家卫计委发出倡议：请三甲医院带头使用国产设备，以提高国产设备生产应用水平，改善医疗机构装备能力，缓解看病贵、看病难的问题。这个倡议的出发点是好的，直观地表达舶来品比民族产品贵，医疗费用上升源于过度使用舶来品，基层用不上设备缘于买不起。显然，没有从医疗服务产品的属性与市场的规则上去统筹地考虑目前的情势。
首先，与医疗相关的所有药品、用品和设备都不是普通日用品，每一件的质量都关乎患者（更准确地说，应该是“使用者”）的生命健康，因此，保证生命安全和医疗机构生存之外，设备从优是第一原则。它不像服装、家具、化妆品，你可以选择原产原厂，也可以选择贴牌、冒牌，因为我们对这些产品的质量要求并不刚性，即使日用品与服装等的设计固然重要，但实用性是第一需要，除此以外，大家所追求的更多是一种面子与虚荣。医疗设备则不一样，它是以质量、安全以及清晰、准确为第一。作为辅助医生诊断病情的设备，这些要求是最基本的，它们对疾病的诊断和生命健康起着重要的作用。特别是那些支持患者生命的机器，其一旦运转，就不可以中断，也不可以重来。所以，无论是医院还是患者，都会倾向于选择安全系数高、出品质量好的厂家，进而选择其
2014/12/5 15:08:00
2014最新医疗器械分类规则（修订草案）
（征求意见稿）第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条 本规则用于指导医疗器械管理类别的确定和医疗器械分类目录的制定。
第三条 按风险程度由低到高，医疗器械的管理类别依次分为第一类（Ⅰ类）、第二类（Ⅱ类）和第三类（Ⅲ类）。
医疗器械风险程度，应当依据医疗器械的预期目的及结构特征、使用形式、使用状态等因素综合判定。
第四条 判定医疗器械分类，依据其预期目的，通过结构特征、是否接触人体、使用形式、使用状态依次逐级归类进行。
（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械；
（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械；
（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括以下情形：
无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械；
无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械消毒清洁器械、其他无源非接触人体器械；
有源接触人体器械：能量治疗器械
2014/12/5 14:55:00
鉴于2014年医疗器械法规大洗牌，以及由于消费者结构调整、技术革命、医疗需求等因素引起的医疗器械行业的迅速增长，对于医疗器械新旧证件对比并详释变得非常有必要。 医疗器械注册/备案是医疗器械进入市场迈出的第一步，关于产品备案或者注册的证件新旧对比如下：新法规下，备案/注册证件编号新面貌亮相：产品类别
证件名称
证件编号
编号详释
编号举例（以6863口腔科材料为例）
审批部门新证件
境内第一类
第一类医疗器械备案凭证
×（×）1械备××××2××××3号
×（×）1为备案部门所在地的简称，备案部门若为CFDA，则×（×）1为“国”；××××2为备案年份；××××3为备案流水号。
浙杭械备20150000号
市级药监局境外第一类
国械备20150000号
CFDA港澳台第一类
国械备20150000号
CFDA境内第二类
医疗器械注册证
×1械注(准/进/许)××××3×4××5××××6号。
×1为注册审批部门所在地简称，注册审批部门若为CFDA，×1为“国”；××××3为首次注册年份；×4为产品管理类别；
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