行业发展动态
2015/12/1 15:25:00
近年来，我国医疗器械行业迎来了良好的发展机遇，但同时自身的不足也在巨大的市场需求面前不断凸显。首先，我国医疗器械企业实力欠缺，尤其是科研人员和资金不足成为影响医疗器械行业发展的主要因素；其次，国内医疗器械技术较国外先进水平还有较大差距，有些医疗器械产品的标准甚至远低于国家标准，因技术水平造成的医疗器械质量问题在全行业比较突出；此外，缺乏知名品牌的问题也极大制约了我国医疗器械行业的发展。改革我国医疗器械审评审批制度，积极推动医疗器械领域创新，不断提升行业的整体水平，是行业发展的客观要求。实际上，我国医疗器械领域创新近年来十分活跃，有关的审批程序改革也已开展。比如，食药监总局在2014年就已发布创新医疗器械特别审批程序，设立创新医疗器械优先审批通道，对于符合几种情形的产品予以特别审批，比如申请人在中国拥有产品核心技术的发明专利、相关产品的工作原理或者作用机理为国内首创，产品安全性或有效性与相关产品具有显著的优势等等。从实际效果可以看到，医疗器械审评审批改革得到了业界的支持和好评，创新驱动发展已初步显现。在国家食药监总局近日提出的我国医疗器械审评审批制度改革的任务中，特别提到继续鼓励医疗器械
2015/11/3 16:47:00
备受关注的十八届五中全会昨天在北京闭幕，审议通过了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第是三个五年规划的建议》，在这次全体会议公报中，允许普遍二孩政策受到各行业的强烈关注，并引发热议。
公报中指出，未来我国将全面实施二胎政策。这是继2013年十八届三中全会决定启动实施“单独二孩”政策后国家再一次对人口政策做出的调整。即将推行的普遍二孩政策，将给医疗器械行业带来怎样影响？普遍二孩政策，可以简单从两个方面考虑，“出生”和“抚养”。
“出生”方面，最直接受益的就是母子医院、产前各类诊断的医疗技术；而“抚养”方面则牵扯较多，主要围绕婴幼儿的吃喝拉撒。医疗技术类器械
我国目前孕产妇年龄普遍偏高，由此带来孕育风险是的产前筛查日渐受到重视，未来市场潜力依旧巨大，尤其是片便二孩政策开放后，二胎妈妈年龄就更大，孕育风险自然加成，导致这类市场有着巨大的潜在增长空间。
此外，随着社会压力的增大、现代生活的亚健康等因素，不孕不育日渐增多，随着而来的辅助生殖、试管婴儿等医疗市场也持续走高；随着普遍二孩政策的开放，此类市场也可能望受到一定程度的增高。
由此，可以看出，在“出生”这方面来看，受益的医疗器械主要集中在
2015/10/29 17:12:00
“首届高校与企业医疗器械行业科技服务对接会”今天下午在沪举行，本次对接会让高校专家、企业代表齐聚一堂，“亲密接触”。据悉，本次对接会由国家技术转移东部中心、上海全国高校技术市场、上海医疗器械行业协会与上海晓实科技有限公司共同举办。会上邀请到复旦、交大医学院及各附属医院的专家学者，就医疗器械领域的科学技术成果展开了科技推介活动，主要涉及微创手术、肿瘤检验试剂等方面，其中不少科技成果都获得了相关专利，并处于试制研发阶段。会上，上海市教委科技发展中心主任许开宇‘；从科技创新能力、特色学科建设、人才培养、产学研合作平台搭建、科技成果转化及医疗行业科技发展等多个方面介绍了上海产学研合作的基本情况和未来发展的战略规划，并强调要以特色为基础，以科技为依托，以服务为宗旨，全力推进产学研合作，为区域经济社会发展服务。高校科技成果转化是个复杂的系统工程，同时也是一项风险性事业。一直以来，上海全国高校技术市场致力于服务模式的创新，打造集信息服务、技术服务、金融服务及专业咨询服务于一体的综合性技术转移平台。据悉，此次医疗行业对接活动后，上海高校技术市场还会举办一系列细分行业的对接会。
2015/10/22 17:08:00
肿瘤免疫治疗是指应用免疫学原理和方法，通过激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长，打破免疫耐受的治疗方法。由于其副作用小、治疗效果明显，正逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向，被称为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。
国外肿瘤免疫治疗产业以免疫治疗药物为主，而我国肿瘤免疫治疗产业主要包括三个部分，免疫细胞存储、肿瘤免疫治疗药物、细胞免疫疗法，其中以细胞免疫疗法为主。
免疫系统是人体自身的医生，而肿瘤免疫治疗被认为是唯一有可能彻底治愈癌症的方法，目前肿瘤免疫治疗多数被用于晚期肿瘤患者，但将来可能会像化疗一样，成为癌症治疗的一线方法。预计到2025年有100-150亿美元的市场只是个开始，未来10年60%的癌症病人将采用免疫治疗，在美国达350亿美元。就国内而言，专家估计三年内将达到几百亿的市场规模。
国内能够开展肿瘤免疫治疗的医疗机构及潜在对象包括：1)已经开展业务的500多家三甲医院，现有技术和管理不成熟，新技术替代可能性较大;2)尚未开展细胞治疗的500多家三甲医院，其中大部分可以推广;3)有条件的三乙、二甲等医
2015/10/14 16:45:00
屠呦呦教授获诺奖，在政府、医药界、科技届、学术界及社会各界中“一石激起千层浪”，产生了广泛反响的同时也刺激了很多人。本人在中医院校接受了十几年中药学的正统教育，想谈一点对于中医的初浅认识。
医学的根本目的就是要维护人类的身体健康，这至少包括两个层面：预防疾病和治疗已病。站在中医角度，就是要调整人体阴阳的偏盛偏衰，简单说，就是通过人体阴阳的纠偏，在生命活动中，使机体的自愈、自组织、自稳态机制以能量消耗最经济、最环保、最高效的方式运转。
地有南北东西，月有阴晴圆缺，天有风霜雪雨，花有五颜六色，生活需要七彩阳光，人有喜怒哀乐七情六欲，医学的发展需要百花齐放，百家争鸣，适应生命的量子特性，中医学的发展也不例外。你若青涩，还能成长;你若成熟，便将腐烂。
放眼世界，各种民族医药学(此处不用传统医药，个人理解，对于传统，人的意识就是过去，就是遥远，而中医药就在身边，中医药学一直在与时俱进，只是我们人为选择的参照系不同，其发展速度在不同历史时期受某些特殊事件的影响，快慢有别)能以系统、完整的理论指导临床实践，直到今天，生命力无限的，唯有中医药，原因何在?
最重要在于中医药学本身的兼容并包。中医学理论体
2015/10/7 16:07:00
“面对一位突然倒地的猝死者，要有人敢救，这是非常重要的。”9月17日，第十五届世界心律失常大会在北京国家会议中心召开，四川大学华西医院心内科黄德嘉教授谈及心脏性猝死的防治形势时说。
“如今，心血管支架的报销比例达到７０％左右，然而一些可以防治心脏性猝死的医疗器械，只给报销３０％左右，差距还是蛮大的。”一位权威专家强调指出，应尽快选择并推广适合我国患者的心律失常诊疗器械，提高我国心律失常防治水平。治疗与需求有落差
国内外专家在本届大会上对心律失常防治形势与技术进展进行了深入交流。世界心律失常学会主席Panos E.Vardas教授说:“心脏性猝死是一种非常高发的致死性疾病，是全球心血管疾病患者的头号生命杀手。过去40年，全球心血管医学进展显著，使心血管疾病患者的平均寿命延长了10年以上。相比而言，投入巨大的肿瘤医学仅将癌症患者的平均寿命延长了大约6个月。”
武汉大学心血管病研究所所长黄从新教授客观分析了我国心律失常防治工作。他表示，近年来，我国心律失常防治工作的发展态势良好，但是与实际诊疗需求和欧美发达国家的防治水平相比，仍然有明显差距。我国心律失常患者约有2000万人，每年发生心脏性猝
2015/9/30 16:30:00
“面对一位突然倒地的猝死者，要有人敢救，这是非常重要的。”9月17日，第十五届世界心律失常大会在北京国家会议中心召开，四川大学华西医院心内科黄德嘉教授谈及心脏性猝死的防治形势时说。
“如今，心血管支架的报销比例达到７０％左右，然而一些可以防治心脏性猝死的医疗器械，只给报销３０％左右，差距还是蛮大的。”一位权威专家强调指出，应尽快选择并推广适合我国患者的心律失常诊疗器械，提高我国心律失常防治水平。治疗与需求有落差
国内外专家在本届大会上对心律失常防治形势与技术进展进行了深入交流。世界心律失常学会主席Panos E.Vardas教授说:“心脏性猝死是一种非常高发的致死性疾病，是全球心血管疾病患者的头号生命杀手。过去40年，全球心血管医学进展显著，使心血管疾病患者的平均寿命延长了10年以上。相比而言，投入巨大的肿瘤医学仅将癌症患者的平均寿命延长了大约6个月。”
武汉大学心血管病研究所所长黄从新教授客观分析了我国心律失常防治工作。他表示，近年来，我国心律失常防治工作的发展态势良好，但是与实际诊疗需求和欧美发达国家的防治水平相比，仍然有明显差距。我国心律失常患者约有2000万人，每年发生心脏性猝
2015/9/22 17:04:00
创新医疗器械特别审批程序，业内俗称”绿色通道”，对推动医疗器械产业发展起到积极作用，尤其是一段时间内通过该审查通道的都是国产医疗器械企业，给你业内国产医疗器械企业的信心带来极大的提振；今年三月绿色通道首次杀入外资企业——雅培，再次引发关注。
9月21日，国家审评中心再次发布特别审批申请审查结果公示，令人吃惊的是这次公示的两个产品均为外企医械厂商：雅培、美敦力。
在医疗器械创新上，国产医械企业再次铩羽，面对外资医械企业的虎视眈眈，国产医械企业路在何方？这是我们业内人士一个挥之不去的难题。
之前小编“狼来了！雅培杀入绿色通道”一文不幸一语成谶，随着外资医械企业杀入绿色通道，原本羸弱的国产医械将在特别审批上再遇强敌。是该与狼共舞，适者生存；还是该闭门造车，自给自足？附，最新审评中心“创新医疗器械特别审批申请审查结果公示”
创新医疗器械特别审批申请审查结果公示2015年 第 ７ 号依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程序，现予以
2015/9/7 16:58:00
8月，国内23家上市医疗器械企业中的20家已经陆续公布了中报。通过中报可知，20家上市公司归属于母公司股东的净利润全部为正，其中乐普医疗、鱼跃医疗与东富龙净利润排在前三，分别是2.88亿元、2.52亿元和1.99亿元。上半年15家上市公司的净利润同比都有所增加，其中增幅较高者有千山药机，净利润同比增幅达214.6%，5家公司的净利润同比有所下降，其中理邦仪器降幅最多，达到61.8%。从中报结果来看，医药器械企业业绩普遍不错。不过从整个医药制造业发展来看，医疗器械还存在先天不足、基础薄弱的情况，这亟待业界改善。前瞻产业研究院指出，在改革开放、国家政策支持以及全球一体化的大背景下，我国医疗器械行业发展迅猛，2005年我国已成为仅次于美国和日本的世界第三大医疗器械市场。近年，国内居民生活水平不断提高，健康意识加强，对医疗器械产品需求也随之增加，医疗器械产业迎来了快速发展。2004至2014年我国医疗器械行业收入的复合增速达25%，远高于全球7%-8%的增速。2014年我国医疗器械市场规模为2556亿元，约占全球医疗器械销售规模的7%，排名世界第二；在中低端医疗器械规模上则位列世界第一。201
2015/9/6 17:00:00
2015年8月22日至23日，由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、国家认证认可监督管理委员会（CMA）专家组成的评审组，根据实验室资质认定评审准则、医疗器械检测机构资质认可办法、检测和校准实验室能力认可准则等相关规定，对浙江省医疗器械检验院现有的573项实验室标准能力的开展及35项新扩项目进行现场评审。 评审组听取了浙江省医疗器械检验院近年来工作汇报，通过现场提问、现场试验，对原始记录、报告书、能力验证及实验室间比对结果的抽查，对实验室质量管理体系的有效运行进行了全面的评审。通过评审，专家组认为该院能认真履行认可义务，遵循CNAS各项政策和规定，无重大投诉，未发现违反规定的情况，认可608项检验能力通过评审。
2015/9/2 17:32:00
记者从中国政府网获悉，国务院总理李克强9月1日主持召开国务院常务会议，决定设立国家中小企业发展基金，政府与市场携手增强创业创新动力；确定调整和完善固定资产投资项目资本金比例制度，促进投资结构优化；部署推进分级诊疗制度建设，合理配置医疗资源方便群众就医；通过《中华人民共和国电影产业促进法（草案）》。
会议指出，建立分级诊疗制度，是深化医改的重要举措，有利于促进优质医疗资源下沉，推进基本医疗卫生服务均等化，提高人民健康水平。会议确定，坚持群众自愿、政府引导，以提高基层医疗服务能力为重点，以慢性病、常见病、多发病为突破口，逐步建立基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗制度。
一是加强基层医疗机构和县级公立医院服务能力建设，强化基层全科医生等人才培养，推动基本实现看大病不出县。合理拉开不同级别医疗机构起付线和支付比例差距，鼓励常见病、多发病患者首先到基层医疗卫生机构就诊。
二是整合共享检查检验、消毒供应等医疗资源，推进检查检验结果互认。促进不同级别和类别医疗机构之间有序转诊，上级医院对转诊患者提供优先接诊、检查、住院等服务，畅通慢性病、恢复期患者向下转诊渠道。
三是鼓励老人、儿童、孕
2015/8/31 16:59:00
私有化浪潮
2015年6月4日，迈瑞医疗宣布其董事会收到来自三位管理层的无约束力建议书，计划以30美元的价格从其他股东手中收购公司的所有流通股份以进行私有化。8月27日，迈瑞医疗收盘价24.76美元。
2015年8月14日，无锡药明康德宣布与包括公司董事长兼首席执行官李革在内的团体达成约束性协议，将以33亿美元的价格完成收购，协议价格为每股美国存托凭证(ADR)46美元。8月27日，迈瑞医疗收盘价42.69美元。
而在更早之前，先声药业、三生制药、诺康生物、尚华医药、同济堂等中概医药股纷纷通过私有化退市，其中三生制药今年已重新在香港H股上市。
估值差异悬殊
中外资本市场的估值差异是中概医药股私有化回潮的主要动因。国内医药产业发展迅速，资本市场普遍给予医药企业较高估值，但这点在国外资本市场却并没有得到体现。药明康德是国内CRO龙头企业，2014年营收6.74亿美元，净利润1.12亿美元，但市值仅有30.28亿美元，市盈率27倍。同类型的泰格医药在创业板上市，营收和净利润都只有药明康德的六分之一左右，但市值在6月初一度达到250亿元，超过药明康德的市值，即使近期因股灾大幅下跌，市盈率也高
2015/8/24 16:15:00
2014年2月7日，总局为鼓励医疗器械的研究与创新组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》。那么该《程序》发布实施至今，全国各地的申请审批情况如何呢?为此医疗器械创新网汇总了2015上半年全国各地进入创新医疗器械审批程序的产品和企业情况，详情如下表：序号产品名称申请企业1具有精确标测肾交感神经功能的消融导管和神经刺激射频消融仪苏州信迈医疗器械有限公司2恒温扩增微流控芯片核酸分析仪博奥生物集团有限公司3儿童型智能控制洗胃机天津市同业科技发展有限公司4药物洗脱外周球囊扩张导管北京先瑞达医疗科技有限公司5SMN1基因外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法)上海五色石医学研究有限公司6三维心脏电生理标测系统上海微创电生理医疗科技有限公司7三层仿生小口径人造血管武汉杨森生物技术有限公司8人工晶状体爱博诺德（北京）医疗科技有限公司9介入人工生物心脏瓣膜江苏苏州杰成医疗科技有限公司10三aPCS型角膜基质替代物青岛中皓生物工程有限公司11正电子发射断层成像装置明峰医疗系统股份有限公司12红细胞寿命测定仪深圳市先亚生物科技有限公司13外科手术机器人定位系统北京天智航医疗科技股份有限公司14外科生
2015/8/18 17:31:00
中国科学院院士、著名肝胆外科专家吴孟超在近日举办的中国国医药生物技术协会精准医疗分会上表示，国家肝癌科学中心有望今年10月在上海市嘉定区安亭镇露面，而第二军医大学东方肝胆外科医院年内也将整体搬迁至安亭，床位数将从原来的700多张扩充到1500张。
与此同时，东方肝胆外科医院安亭院区内还将成立由吴孟超等六名院士共同创办的肝癌科学研究中心，与医院百米相隔处还将成立上海细胞治疗工程技术研究中心，大力发展研究免疫治疗。
根据此前消息，“国家肝癌科学中心”由国家发改委立项，第二军医大学联合复旦大学、上海交通大学共同申报成立。2012年4月01日上午在上海市嘉定区安亭镇东方肝胆外科医院新院区西侧开工建设，是继国家纳米科学中心后由国家发改委立项审批的第二个国家级科学中心，项目总投资1.5亿元左右。中心将紧紧围绕显著降低我国肝癌发病率、病死率的目标，聚焦肝癌研究领域的重大科技关键问题，开展肝癌的基础和应用基础研究。研究重点包括：肝炎-肝硬化向肝癌发展的预警与预防研究,肝癌标志物筛选及在早期诊断、分子分型和个性化治疗中的应用,肝癌发生发展的分子机制、药靶鉴定和靶向干预研究,肝癌复发转移的分子机理与干预技
2015/8/4 16:07:00
随着生活水平的提高，人们越来越关注自身健康，而适量运动与高质量睡眠就是提升健康状况的两大途径。在这种需求下，追踪与记录运动量及睡眠质量的智能可穿戴设备相继问世，开始步入公众视野。
在这些产品中，有的已为我们所熟知，并且俘获了大批追随者，如Nike+ Fuelband与Fitbit Flex,再如今年三月才发布的苹果公司新产品iWatch。
同为可穿戴智能设备，Misfit的出色之处在于，注重产品质量与实用性的同时，尤其注意可穿戴设备的外观设计。Misfit将此类设备视为珠宝类装饰品，并以秉持这样的理念进行产品设计，让顾客在利用高科技设备改善健康状况、提升生活质量的同时，也能享受佩戴珠宝等奢侈品的傲娇满足感。
公司介绍
Misfit Wearables（也称Misfit）是一家计算机硬件开发公司，由Sonny Vu、 Sridhar Iyengar和曾任苹果公司CEO的 John Sculley于2011年10月联合创立，总部位于美国旧金山，专事设计并生产基于传感技术的可穿戴设备。
该公司的Shine和Flash系列产品相当于一个健身+睡眠检测器，它可以跟踪记录使用者的身体活动与运动剧烈
2015/7/31 16:38:00
7月29日，在央视新闻频道播出的《朝闻天下》及《新闻直播间》节目中，分别大篇幅地报导了“精准医疗”这一热门话题。主持人和节目组详细介绍了“精准医疗”的概念、发展和应用，并透露：中国正筹建自己的人群全基因组数据库和样本库，为精准医疗奠定基础。央视解读“精准医疗”据中国医学科学院副院长、国家精准医疗战略专家组负责人詹启敏院士介绍，精准医疗是应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术，结合患者生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类和诊断，制定具有个性化的预防治疗方案。央视评论称，传统的经验医学导致医疗资源浪费和医疗效果欠佳。据统计，美国医疗系统每年因不必要的治疗和没有效果的治疗造成的浪费，高达7500亿美元，相当于医疗总开支的30%。而在我国，无效医疗的耗费则更为严峻。我国的精准医疗计划詹启敏院士表示，未来在疾病研究方面，我们可以通过一系列组学、分子影像、以及大数据的分析，对于某些疾病进行更深层次的研究和理解。而在临床治疗方面，四川大学华西医院院长李为民教授认为，精准医疗的出现，将进一步提高治疗的有效性；进一步降低药物的副作用；进一步节约医疗的费用。据报道，今年3月，我国成立“精准医疗战略
2015/7/27 17:17:00
全球最年轻的女亿万富豪伊丽莎白·霍尔姆斯(Elizabeth Holmes)和她的公司——总部位于帕洛阿尔托的Theranos——志在以一种更为廉价、快捷、少痛的方案取代传统的验血方式，这一愿景激发了公众的想象力。Theranos旨在以单纯的扎手指方式取代传统血液检测，它正从最初位于加州和亚利桑那州的据点，慢慢开始向外扩张，而与此同时，这家公司的技术仍然笼罩在神秘乃至争议之中。
相比美国实验室公司(Laboratory Corp of America)和探索诊断公司(Quest Diagnostics)等巨头，Theranos提供同样的检测，但收钱少、处理快。过去，验血需要用针头和注射器抽取一小管血液，而该公司表示，它只需从刺破的手指取一滴血，就可以用于检测分析。此种血液检测将登陆药店——该公司已经与沃尔格林(Walgreens)达成伙伴关系，并送到附近的实验室设施通过专利技术加以分析。加入的团体越来越多，包括周三上午，一家名为AmeriHealth Caritas的专注于美国Medicaid(医疗补助)市场的保险公司。
其中有多少是真材实料，多少是在炒作?我不打算在此下一定论。我至今
2015/7/15 16:31:00
据波士顿咨询公司（BCG）估计，2013年全球体外诊断产品（IVD）市场规模为560亿美元，年复合增长率约为5%。成熟领域如免疫检测、生化检测等增长已经放缓，仅为3%~4%。新兴领域如分子诊断、组织学等增长迅速，年复合增长率达到8%~9%。全球范围内，无论从美国食品药品监督管理局（FDA）审批通过的产品清单，还是从风险资本投资额来看，分子诊断和基因检测都是增长最快的领域之一。未来，全球市场的研发创新也将逐渐转向这两大领域。创新技术发展强劲中国体外诊断产品市场过去几年一直保持高速增长，2013年市场规模为34亿美元（按出厂价计算），预计未来仍会保持快速增长，2013年到2018年复合增长率在16%左右。成熟领域如免疫检测、生化检测等仍占2/3左右的市场份额。免疫化学发光产品和分子诊断将会是未来中国市场增长的最大动力。那么展望未来，哪些技术有望推动未来市场的增长？BCG预测，从检测物角度来说，单细胞分析、干细胞生物学、基因组学和蛋白质组学、实时分析、微生物组生物学等技术将更多应用于新的产品中；从技术角度来说，多路检测、纳米技术、敏感性提升、微型化、分辨度更高、无标记检测等有望推动未来增长；
2015/7/8 17:32:00
导语：近日，福建、甘肃两省食药监局相继对医疗器械在质量方面出台了更为严格细致的规定，力求织密监管网络。从基层抓起，建立信用制度，严格监管医疗器械使用，确保治疗器械的使用安全。1.医疗器械的质量及使用安全问题
医疗器械的质量安全与否直接关系到医疗的成败，也直接关乎着患者的生死。因此，医疗器械质量问题历来受到严格的监管，但制度的冗繁、法律的疏忽等都导致了不法分子乘机钻法律空子，医疗器械质量问题也日益严重。
目前医疗器械的质量问题主要体现为两方面：
第一、医疗器械在出厂时存在质量隐患。
生产企业为了逐利而偷工减料或是偷梁换柱，使得医疗器械在使用过程中存在安全隐患，尤其是其在生产过程中设备的落后、生产环境的不达标等都致使其产品最终在使用过程中存在不可预知的危险，给不管是医生还是患者自己带来了很大的风险，甚至是生命危险。
第二、因一次性医疗器械的重复使用和医疗器械的消毒不当而带来的风险。
一次性医疗器械在使用过程中必须遵守一次性使用，若重复使用就会带来交叉感染的风险，像之前媒体报道过因为采血针头重复使用而导致的艾滋病传播等，都是医疗器械使用过程中的不当。而医疗器械因为消毒不当带来的感染风险也时有
2015/7/3 17:37:00
翻开日历，2015年duang的一下都过去了一半，转眼又到了盛夏，在这半年时间里生命科学领域涌现出了许多激动人心的新成果。在暑假来临之际，BioTechniques杂志盘点了今年最受欢迎的十大新闻，那么这些新闻中有多少是与医械领域相关呢？特此医械创新网小编为网友们盘点了一下，分享如下：一、CRISPR
自2012年以来，研究人员常用一种叫做CRISPR的强大“基因组编辑”技术对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加。来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。
最近，美国约翰·霍普金斯大学医学院的科学家证明，这一系统还能精确有效地改变人类的干细胞。CRISPR-Cas9在基因治疗方面被寄予厚望，但它必须先克服自己的脱靶效应。研究者们已经找到了不少降低脱靶效应的途径，但还没有明确CRISPR
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